各市、县(区)、自治县物价局,各药品生产经营单位:
为规范药品政府定价程序,提高药品定价工作效率,完善药品价格管理。根据国家计委印发的《药品政府定价申报审批办法》(计价格〔2000〕2144号)等有关规定,现就申报药品政府定价文件有关事项规定如下:
一、申报文件格式
(一)申报文件一般由申报单位标识、发文字号、标题、主送机关、正文、附件说明、成文日期、印章、附件、附属资料目录、附属资料等部分组成。
1、申报单位标识应当使用申报单位全称或规范化简称。
2、发文字号应当包括申报单位代字、年份、序号。如:×××〔2001〕××号。
3、标题应当准确简要地概括申报文件的主要内容并标明文种。如:"关于申请×××药品(新)定价的函";"关于申请提高(降低)×××药品价格的函";"关于申请维持×××药品价格的函"等。
4、主送机关指申请报告的受理机关。如:国家计委,广东省物价局等。
5、正文写明申请报告的详细内容。
6、附件说明应当注明附件顺序和名称。
7、成文日期以申报单位负责人签发文件的日期为准。
8、印章应与申报单位名称相符。
9、附属资料目录按顺序列明附属资料名称。
(二)申报文件用纸一般采用A4规格(210×297毫米)的纸张,左侧装订。
(三)申报文件份数:列入广东省政府定价药品目录的药品定价申报文件只需要一份;列入国家计委定价药品目录的药品定价申报文件一式二份。
二、申请文件正文内容
(一)生产企业概况(进口和进口分包装药品,还要介绍国外生产厂家、国内经销商、代理或分销商的基本情况)。
(二)要求调定价药品的基本情况:写明药品通用名称及商品名称、剂型、规格;标明该药品在《国家基本医疗保险药品目录》中的类别(甲类或乙类)和编号;该药品年销售数量及金额或进口数量及金额等。
(三)调定价理由及依据。
(四)要求的价格水平(包括该药品国内市场的实际出厂和零售价格水平)。
三、申报文件附件内容
(一)根据申报药品性质选择填报:《国产药品价格申报表》(见附件2)、《进口药品价格申报表》(见附件3)、《进口分包装药品价格申报表》(见附件4)。
(二)申请定价药品与国内市场同种(类)药品比较表(见附件5、附相关资料)。
四、申报文件附属资料
(一)国产药品定价申报附属资料
1、药品使用说明书。
2、药品生产的质量标准。
3、申请提价的需提供近期销售发票,并附上原药品价格文件。
4、企业营业执照、药品生产许可证、合格证、批准生产文件。
5、企业上年度和当年的损益表(利润报表)。
6、说明企业和产品情况的有关资料:属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明;GMP证书、保护品种证书、各类获奖证书等。
7、提供一份申报药品的小包装样品。
(二)进口(进口分包装)药品价格申报附属资料
1、申请定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。
2、合同及代理或经销协议书。
3、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。
4、药检报告书和药品使用说明书。
5、购货发票和信用证。
6、港口发生的各种杂费(包括报关费、药检费、卫生检疫费、储运费等)发票。
7、在中国专利保护或行政保护情况及国外专利保护证明材料。
8、申请定调价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家的到岸价(离岸价)、零售价情况。
9、定调价品种与国内市场同种(类)药品的质量、临床疗效、安全性和价格等方面的比较(见附件5)。
以上九项附属资料可以提交复印件,其中1、3两项须向省物价局提供原件,阅后退回。
10、提供一份申报药品的小包装样品。
五、附件和附属资料均要逐页加盖单位印章。
本通知于2001年11月20日起执行。
附件:
1、申请报告和附属资料目录式样
2、国产药品价格申报表
3、进口药品价格申报表
4、进口分包装药品价格申报表
5、申请定价药品与国内市场同种(类)药品比较表
附件1:
申请报告和附属资料目录式样
[样本]
×××药业有限公司
×××[2001] ××号
关于申请×××药品定价的函
广东省物价局:
<正文内容>
附件:1、国产药品价格申报表
2、附属资料
×××药业有限公司
二○○一年×月×日
[样本]
×××药品定价申报文件附属资料目录
1、申请定价药品与国内市场同种(类)药品比较表………1
2、药品使用说明书…………………….………………………2
3、药品生产的质量标准……………………………………….3
4、申请提价的需提供近期销售发票、原药品价格文件…….4
5、企业营业执照………………………………….……………8
6、药品生产许可证………………………………………….…9
7、批准生产文件……………………………………………..10
8、企业上年度和当年利润报表……………………………..12
9、GMP证书……………………………………………………13
10、保护品种证书……………&hel
相关附件: